Cómo es vivir epoc

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Tal como Relataron A Nicole Audrey Spector

Salí A Caminar Un Día de 2023. Era una caminata simple. No Fue Gran Cosa. Cuando Llegué A Casa, Estaba Tosijo. Estaba Horrorizada Porque Pensé Que Tenía Covid. Tenía Pánico Porque Tengo Esclerodermia. ME DIAGNICARON EN 2001, Cuando Tenía 19 Años. Vivir con un trastorno Autoinmunitario crónico tal como la Escleroderma hace que tenga un riesgo alto. Sabía que podía Moria de Covid.

Esa Noche Dormí Afuera Rodeada del Aire Caliente de Verano. Además de la Tos, Tenía Dificultad Para Respirar y Me Sentía Sofocada, Pero respire mejor Debido al Aire Fresco y Suave.

Al Día Siguiente, Mis Síntomas Seguían Sido Igual de Graves. Mi esposo estaba preocupado porque mi situaciónón estaba empeorando y poshiblemento necesitaría un respirador. Así que fui un hospital de la ONU.

Tuve resultados negativos cuando me hicieron la prueBa de covid, Pero me hospitalizar ráspidamete y me hiceron una prueba de funció pulmonar, un ecocardiograma y pruebas de gagure. TODO ESO Reveló que había tenido recreento dos ataques cardíacos. Mis Provedores de Atención Médica (HCP, Por Sus Siglas en Inglés) Concluyon Que los Ataques Cardíacos Fueron Causados ​​por una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Sabía que Tenía una Enfirmedad Pulmonar Intersticial, inflamación y cicatrización del tejido pulmonar, causa por la esclerodermia. Había vívido con eSo por aproximadamete un año. Pero la Epoc era un diagnóstico de diagnóstico Nuevo.

Los pruebas de Atención Médica Dijeron que la Escleroderma Causó la Epoc, La Cual desencadenó Un Brote de Escleroderma, Lo Cual Hizo, A Su Vez, Que Las Arterias de Mi Corazón Se Bloqueeen. Además, Mi Garganta se Cerró. Sin podía Tragar. Ni siSiLa una píldora.

Estuve Hospitalizada Durante Seis Semanas. Endopróesis de Pusieron en mi Corazón para Abrir Las Arterias. Yo algo un estiramiento de garganta para ampliar mi esófago. También Proporcionaron Tratamientos respiratorios y Medicamentos para controlar Los Síntomas de la Epoc.

Una de las mejores cosas que hice Mientras Estaba en el Hospital Fue Hablar Telefonicamento Todos los Días con una Buena Amiga, OTRA SOBREVIVIENTE DE ESCLERODERMA. La Llamaba Cuando Los Provisedores de Atención Médica Venían A Hacer Sus Rondas. Activaba el Altavoz para que Escuche TODO. No me siento súper segura en lo que se refuera a mi capacidad para entador Jerga Médica, especial de cuando solo se habla de mí. Mi Querida Amiga Escuchaba TODO lo que decía mis pruebas de Atención Médica, y luego, cuando se iban, yo explicaba todo en una forma que era la era fácil de tenter. Era mi consultora médica personal y recomiovo que Cualquier Persona que se sienta Abrumada Mientras Padece una Enfirmedad Tenga, una disposición de SU, un alguien que cumpla Esa Función.

A mi esposo ya mi hija, que en ise tiempo tenía 12 Años, les preocupaba que muela. Yo también tenía miiedo. Ya Había Sufrido Mucho con la Escleroderma, incluyendo varias amputaciones. Muchas personas que han soportado lo mismo que yo por por está enfermedad no viven Mucho más tiempo.

Pero honesto, cuando tuve esta crisis de epoc, tenía casi más estrés que miiedo. Mi Vida es increíblementa Ajetreada. Soja una madre, dirijo una compañía, trabajo como mentora y estoy inmersa en trabaja de concientización de enfermedades crónicas. ViJo FRECUENTEME Y SIempRE ESTOY HACIENTO UN MILLÓN DE COSAS DIFERENTES A LA VEZ. Tener que alejarme de mis muchos proyectos para lidiar con toDo este se realiza retrasó y me hago sentir que decepcionaba a Todos.

Una Vez que Regr. A Casa, Después de la Hospitalización, no Sabía Realmento CÓMO serena Mi Futuro o CÓMO Cambiaría Mi Vida Epoc, Que al Igual Que la Esclerodermia, No Tiene Cura. Pero me acostumbré a todo rápidamento (afortunadamento, mis síntomas están Bajo control con los medicamentos y tratamientos respiratorios). Empecé un investigador para entador de mejor forma la Enfirmedad y cómo vivir mejor Con Ella. Ahora, Intercedo Apasionadamento por Personas Que Viven Conpoc y Hago un monto tremendo de Trabajo en la Comunidad de la Epoc.

En la actualidad, SiGo Igual de Ocupada Que Siempre, Pero Mis Enfirmedades Están Afectando Mi Cuerpo. Parece que no podré viajar tanto como solía hacerlo, o en absoluto. No me emociona eSo, Pero tampoco estoy enojada. Mi Trabajo de Concientización Hace que mar de algo de algo grano más grande que yo. Siento que ese mi propósito. Viste a muchos Amigos Morir, Algunos en Condiciones físicas muchas mejores que la Mía. No Doy por Garantizado ningún Momento de mi tiempo aquí.

Sí, Estoy Enfermma, Al Igual Que Todas las Personas que Viven EPOC. Pero estar Enferma sin significado que debes estar triste. Ni significado que debes estar sola. Para nada. Un problema importante que veo en la comunidad de la epoc es que muchas personas que la tienen no se comunican para pedir asistencia. Hay muchas personas que solo desaparecen por la Enfermedad. Tengo la Esperanza de Que Más Personas de Nuestra Comunidad Abran Su Mente y Sus ojos y Comprendan Que Hay Organizaciones Enteras Que se Dedican A Brindar Asistencia A Personas EPOC. PUEDEN Acceder A Muchos Recursos Simplemento Haciendo Búsquedas en Google.

Todos Somos más Fuertes de lo de Pensamos y ESTO ES POSIBLEMENTO incluso más Cierto para las Mujeres. Podemos Soportar Prácticate todo Si lo Aceptamos. Si Vives Con Epoc, o Cualquier Enfermedad Crónica, te invito a que no pienses en Eso como una sentencia de muerte, sino como un proceso nuevo. Y Hay Muchos de Nosotros Aquí que Estamos disputos un acompañto Durante Ese Proceso.

Este recurso educativo se preparó en colaboracia EPOC Fundación y Con El Apoyo de Glaxosmithkline, Regeneron y Sanofi.

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