como se le dijo a Jacqueline Froeber
Del 21 al 27 de abril es Semana Nacional de Concientización sobre la Infertilidad.
Cuando cumplí 38 años en 2018, mi reloj biológico empezó a correr. Fuerte.
Esto fue una sorpresa. Mi esposo y yo estábamos planeando no tener hijos. tambien tengosíndrome de ovario poliquístico (SOP)y sabía que el síndrome de ovario poliquístico podía causar dificultades para quedar embarazada.
Pero todo eso se convirtió en ruido de fondo. Lo único que oí fue: Tic… tic… tic.
Siempre he estado en sintonía con mi cuerpo y he escuchado lo que intenta decirme, bueno o malo. En 2008, falté a dos períodos y sonaron las campanas de advertencia. Sabía que no estaba embarazada e inmediatamente hice una cita con mi obstetra-ginecólogo para ver qué estaba pasando. Después de algunos análisis de sangre y una ecografía, me diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico.
En ese momento, nunca había oído hablar de esta condición hormonal tan común ni de sus efectos sobre la salud, que pueden incluir la infertilidad. Mi obstetra-ginecólogo me entregó un pequeño folleto, una receta para un método anticonceptivo y me dijo que hiciera un seguimiento con un endocrinólogo y volviera a verla cuando quisiera quedar embarazada. Y eso fue todo.
“Pero ¿qué pasa con la falta de mis períodos?”, pregunté. Ella dijo que no se preocupara. «A muchas mujeres les encantaría saltarse la regla».
Mi cerebro estaba dando vueltas. Claro, eso podría ser cierto. ¿Pero qué tenía eso que ver conmigo? Saltarme el período no me parecía bien. De repente me sentí muy solo en una habitación oscura con solo un pequeño trozo de papel doblado como luz para mi nuevo diagnóstico.
Decir que la falta de información del folleto fue decepcionante es quedarse corto. Me tomó unos minutos leerlo completo, así que me convencí de que era mejor escuchar la información del endocrinólogo para poder tener una conversación.
Desafortunadamente, antes de que pudiera siquiera preguntar sobre el síndrome de ovario poliquístico en mi visita de seguimiento, el endocrinólogo me dijo que perdiera peso y volviera a verlo en seis meses. No me ofreció más información ni siquiera consejos para perder peso con síndrome de ovario poliquístico. Además, mi seguro no cubría las visitas a un dietista porque no tenía diabetes.
Con el dedo apuntándome a mí, y esta vez a mi peso, asumí la culpa por un momento. Consideré lo que mis proveedores de atención médica querían de mí: perder peso, agradecer la falta de períodos y tomar estos medicamentos. No ofrecieron mucha información sobre cómo vivir bien con SOP.
Pero escuché a mi cuerpo. Me dijo que no tenía que esperar por la información que merecía. Sólo tenía que seguir buscando.
Encontré poca información creíble en línea sobre el síndrome de ovario poliquístico durante ese tiempo. Sin embargo, encontré la estadística de que al menos 1 de cada 10 personas que nacen con útero tienen síndrome de ovario poliquístico. La enormidad de esta información fue asombrosa. Si éramos tantos, ¿dónde estaba la información basada en evidencia? Y si mi equipo de atención médica no pudo ayudarme, ¿quién podría hacerlo?
Decidí crear un recurso para que las personas con síndrome de ovario poliquístico encuentren ayuda. En 2010, comencé la organización sin fines de lucro PCOS Challenge para crear conciencia sobre esta afección y los problemas de salud relacionados con el síndrome de ovario poliquístico. No pasó mucho tiempo antes de que nos convirtiéramos en una comunidad en crecimiento donde las personas y los proveedores de atención médica podían compartir información, recursos y experiencias personales con esta afección. Nos impulsan las cosas que son importantes para nosotros, no lo que nos dicen que debería ser importante para nosotros. También nos convertimos en la plataforma de promoción de políticas de salud para el síndrome de ovario poliquístico.
Parte de nuestra defensa siempre ha sido el derecho a los cuidados de fertilidad, que forman parte de la atención sanitaria. Había estado luchando por el derecho básico en nombre de todas las personas con síndrome de ovario poliquístico durante los últimos 10 años, y ahora era muy importante para mí personalmente.
Supuse que quedar embarazada tal vez me hubiera llevado un poco de tiempo, pero no tenía idea de lo impredecible que sería mi camino hacia la maternidad.
Durante una cita para evaluar mi estado de fertilidad, el médico me dijo que tenía fibromas y que necesitaba cirugía para extirparlos. antes Incluso podría pensar en quedar embarazada. Sentí una punzada de pánico en el pecho. ¡¿Antes de quedar embarazada?! Estaba mirando el triángulo de la infertilidad: edad, fibromas y síndrome de ovario poliquístico. Comencé a calcular mi cronograma y mi estrategia para convertirme en madre con éxito.
Si decidía seguir adelante, después de que me extirparan los fibromas, el médico dijo que la fertilización in vitro (FIV) era mi mejor opción y que tenía que esperar al menos seis meses después de la cirugía de los fibromas. Además, según el cuadro que me mostró mi médico, me parecía que mis posibilidades de concebir estaban en la categoría de «necesitar un milagro». Todo esto contra el tic… tic… tic. Pero no tuve que pensar mucho en ello: ¡no había tiempo! Tomé la decisión de pensar positivamente. Si diera positividad, podría obtener resultados positivos.
Me sometieron a una cirugía de miomectomía para extirpar los fibromas. Mi endocrinólogo reproductivo y su equipo se hicieron eco de mensajes positivos cuando comenzamos el proceso de fertilización in vitro (FIV). El tiempo pareció ralentizarse y todo giró en torno a la siguiente inyección y la siguiente visita al médico, y mucha espera en el medio. “Piense en positivo”, dijo mi médico. “Piensa en huevos de buena calidad. Piensa en embriones de buena calidad”. Después de la primera ronda de extracción de óvulos, un retraso sorpresa debido a pólipos endometriales y una transferencia congelada, obtuve un resultado positivo. Estaba embarazada y solo fue necesario un intento.
Sasha y su bebé, 2023
Poco menos de un año después de comenzar la FIV, di a luz a una niña sana. Ahora tiene 18 meses. Recordando cuando intentaba quedar embarazada, era surrealista cómo todo se alineaba. El síndrome de ovario poliquístico, los fibromas y mi edad estaban en mi contra. Y la tasa de éxito de quedar embarazada con estos factores fue baja, pero siempre esperé lo mejor y me rodeé de energía positiva. No podría haber sucedido sin el apoyo de mi endocrinólogo reproductivo y su equipo, y sin el apoyo de mi familia.
Tener a mi pequeña me ha cambiado la vida. Para mí, ella es un símbolo de esperanza para mi familia y otras personas con síndrome de ovario poliquístico y problemas de fertilidad. También es un recordatorio diario de que todos deberían tener acceso a la atención de la infertilidad. La atención de la infertilidad es atención médica.
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