Durante Su último Año en la Universidad Agrónoma y Mecánica de Florida, Sharon Harris Estudiaba A Tiempo TOTULO, Tenía Tres Trabajos y Lidiaba Con Los Demás RequERIMIENTOS de la Vida Universitaria Cuando Emezó A Sentirse DeFermma.
Visitó un médico de una sola vez a la sala de emergencia por problema gastrointestinales y los pruebas de atenición médica (HCP, por susglas en inglés) Pensaban que era posible que tenga la enfermedad de crohn. El Medicamento que recibió no fue útil, pero se graduó a pesar del dolor.
Cuando la Mamá de Harris Fue A Su Ceremonia de Graduación, le preguntó acerca del sarpullido en forma de mariposa en sus caquetes y nariz. Harris no se había dADO cuenta, pero asumió que era por el estrés. Planeeba PreGuntárselo Un SUPEDOR DE ATENCIÓN MÉDICA EN DETROIT.
Una Vez que regresara a Detroit, El probador Médico Pidio que se Hagan Pruebas de SANGRE, Las Cuales Tuvieron resultados Positivos de Marcadores de
Lupus Cutáneo Y Lupus Eritematoso Sistémico (Les). Harris DiJo que siempre Recordará ESE Día, El 4 de Febero de 2022, Como el Momento en que su Vida Cambió.
Sotavento: Preguntas FRECUENTES DEL LUPUS >>
Desde Entonces, Harris se convirtió en una activista para personal lupus un Nivel Local Y Nacional, Fundó
Lupus Detroit y empezó a trabajar Conotras organizaciones para brindar apoyo a pacientes con dificultades físicas, mentales y Financieras relaciones con la Enfermedad. Sigue Trabajando A Pesar de Sus propios Problemas de Salud, incluyendo un derrame e insuficiencia renal de etapa 5 en 2015.
«Lupus es un trastorno Autoinmunitario muy Grave que Puede Dar Paso A OTROS TRASTORNOS Autoinmunitarios Ya Mí Mí Diagnóstico Diagnóstico Varios de Ellos «, Dijo Harris.
Recibir un diagnóstico preciso Puede Tomar Años. Esa es una Espera Larga Cuando el Cabello Está Cayendo, Hay Dolor en Las Articulaciones y Los Huesos, Se Vive Con Fatiga, Dificultad Para Concentrarse y Riñones Deficientes. Es una Carga para la Salud Mental, Las Finanzas, El Cuerpo, La Vida Familiary Y Las Epociones de los Pacientes, Así para para su vida laborales y social «.
¿Por Qué las las Mujeres de color son más propensas un lupus de tener?
El lupus eritematoso sistémico (les) es la forma más frecuente de lupus y en términos generales «lupus» comúnnmente se Refiere a les. El Lupus, Que es un trastorno Autoinmunitario, Ataca el Tejido conectivo del cuerpo y puede afectar todos los aparatos y sistemas.
El Lupus Cutáneo, El Diagnóstico que recibió Harris, es un tipo de lupus denominado lupus eritematoso cutáneo (Cle, Por Sus Siglas en Inglés), Conocido Principal de por la Presencia de Un «Vespertillo» O «Sarpullido en Forma de Mariposa» en el Rostro. Los Pacientes que Padecen Lupus Pueden Tener Les y Cle.
Las Mujeres Tienen Una Incidencia de 9 de Cada 10 Casos de Lupus, y las personas de raza negra o afroamericanas, nacivas estadounidenses o de alaska y asiáticas estadounidenses tienen una incidencia de 4 de Cada 10 de los Casos Estimados de Les en Estados Unidos, Mientras que los Pacientes hispanos y latinos tienen una incidencia de 2 de Cada 10 casos. Las Mujeres de Raza Negra O Afroamericanas Con Lupus Mueren Hasta 13 Años Antes Que Las Mujeres de Raza Blanca Con Lupus.
Dr. Joy Buie, MD, Vicepresidente de Investigación de Lupus Foundation of Americadijo que hay varias varias razones para las tasas altas y peores desenlaces clínicos de les de las persona de color.
«Cuando Pensamos en disparidadas en generalDebemos Pensar en Las Contexto Sociales en Los Cuales Viven Las Personas «, Dijo Buie.» Sabemos que Las Comunidades de Color Han Sido Marginadas en Estados Unidos, y Especiale consideran las Las Mujeres de Raza Negra y Afroamericanas, Sabemos de Sabemosas CONDICES Han Tenido Implicaciones negativas para la Salud. Factores Estresantes Psicológicos, Racismo Estructural, Desventajas Financieras, Inestabilidad Económica y La Falta de Oportunidadas Educaciones de las Educaciones Promueven La Subceptibilidad Párrica Desarrollar Cualquier Enfirmedad «.
BUIE También Supervisa El Trabajo de Equidad Sanitaria de la Fundación, Lo Cual incluye Investigación del Lupus y de las Disparidadas Médicas raciales. La Fundación Menciona Estudios que indican CÓMO LOS PACENTES DE RAZA NEGRA CON LUPUS SON MÁS ASPENSOS A TENER EXPERENCIES Comunicaciones Apresuradas y Falta de Confianza en Los Provisedores Médicos, Dificultad Para Acceder a Atención Debido a la Falta de Transporte o Seguro o Porivir A Mayores Distancias de los Especialistas. Las PERSONAS DE RAZA NEGRA QUE VIVIVE CON LUPUS TAMBIÉN SON MÁS PROPENSAS A PERDER SUS TRABAJOS DESPUÉS DE RECIBIR EL DIAGNÓSTICO, POSÍBLEMENTO DEBIDO A LA LA GROVEDAD DE SU DEFERMEDAD, LO CUAL QUE SEA MÁS DIFÍCILILA DEFÍCLO PARA CERVAR SUSLOS SU EMPLEO.
Aunque 1 de Cada 5 MUJERES ESTADOUNDENS Tienen Anticuerpos Antinucleares Positivos O Aan, Marcadores Claves de Lupus, No Todas Desarrollarán la Enfermedad. Buie menciona que la epigenéticala forma en que tu entorno y Comportamiento Pueden Afectar CÓMO Funcionan Tus Genes, Tiene Un Efecto en el Desarrollo de Lupus en Las Mujeres de color.
La Falta de Sueño, La Obesidad, Fumar, Virus y Bacterias También se Han Asociado Con Un alcalde Riesgo de Lupus y Buy dijo que Algunas Investigaciones DemUrestan Que la Exposición Al Íliceun químico que se Encuentra en el entorno y que se usa en muchos artículos comerciales comerciales como productos de limpieza y del cuidado de la piel, puede ser un factor contribuyente.
«Es la Genética, Las Hormonas y El Entoño, La Interseción de Todos Esos factores Juega un Papel IMPORTA EN EL DESARROLLO DE LUPUS», Dijo Buie. «El problema con este trastorno es que no es visible. Es muy invisible. Puedes Mirar a Alguien Sin siquiera darte cuenta que está enfermo. ESe es el desafío de vivir con un trastorno como el lupus».
Tal como le pasó a Harris, Obtener un diagnóstico de Diagnóstico correcto También Puede Tomar Tiempo Porque El Lupus Puede Manifiesto Diferencia Diference para Cadada Persona. Alguien Podría tener sarpullido e inflamación de las articulaciones Mientras que alguien más podría tener insuficiencia renal y no cofermedad cardiaca. Incluso los desprendidos del diagnóstico, Manejar la Enfirmedad Puede ser DiFícil Si los Pacientes no Tienen Acceso A Los Especialistas y Los Tratamientos Correctos Debido A Preocupaciones Financieras, Su Ubicación o falta de Educación acerca de la Defermedad.
«Heno esperas»
Sin embargo, buie es optimista y piana que todo Podría Cambiar Pronto. Lupus Foundation of America Recentement Hizo El Lanzamiento de un proyecto para predecir quién podría desarrollar lupusLo Cual Sería útil para prevenirlo en otras personajes. Investigadores Harán Seguimiento de Familiares de Personas Con Lupus Durante Cierto Tiempo Para Ver Qé Cambios Ocurren y Quién Eventualmental Desarrolla la Enfermedad. Los datos podríes utilizar Entonces para identificador un individuo de Alto riesgo y facilitar Cambios de Estilo de Vida y Tratamientos que Serán Útiles para prevención la Enfirmedad o Detener su Progreso.
En lo que se Refiere a Harris, Trabajó Duro para evitar que el Lupus Destruya Sus Sueños. Además de Hacer la Inauguracia de Lupus Detroit, También Trabajó como directora de relaciones públicas para la Filial de Michigan de Lupus Alliance of America. OBVO UNA MAESTRIA EN POLÍTICA PUBLICA Y VERA ERCRITIR UN LIBRO EN EL FUTURO.
Su activismo también le ha llevado a Lugares a Los Cuales nunca imaginó. Durante Su Trabajo en Asociación autoinmuneatestiguo en una audiencia de la fda (Administración de Medicamentos y Alimentos) ACERCA del Alto Costo de los Medicamentos Contra El Lupus. Disfrutó Un Momento Breve de Fama Cuando Apareció en un artículo de la Hja del Rapero Snoop Dogg, Cori Broadus, Quien También Vive Con Lupus.
«Un día para mí impla fortalecer mi estado físico», Dijo Harris. «Uso mi Tiempo para Investigar TODO lo relacionado con los trastornos Autoinmunitarios y Para Buscar recursos adicionales. Tener un trastorno peligro no implica que debo quedarme quedarma sen tratar de lograr más».
Aunque Harris Está a la Espera de un Trasplante de Riñón, Su activismo y el Trabajo de Los Investigadores Podría proporción un futuro mejor para personajes con lupus o que tienen riesgo de desarrollarlo.
«Sé que Hay Esperanzas», Dijo Buie. «Hen Medicamentos que Han Sido aprrobados por la fda en los Últimos 20 Años para tratar el lupus y Hay Muchos más tratamientos que están en proceso de aprrobación. Incluso se habla de Que posiblente se desarrolle una cura. El lupus no tiene ser serv una una posibles se desarrolle una cura. de Muerte, Pero la Clave es tener el Equipo de Atención Médica Adecuado y Formas Encontrar para Tomar el Control de Tu Salud «.
Este recurso educativo se preparó con el apoyo de gsk, Merck y Novartis.
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